O estudo SELECT, publicado no The New England Journal of Medicine, demonstrou que em indivíduos não diabéticos com obesidade e doenças cardiovasculares preexistentes, os, o semaglutido subcutâneo semanal numa dose de 2,4 mg foi superior ao placebo na redução da incidência de morte por causas cardiovasculares, enfarte do miocárdio não fatal, e, ou acidente vascular cerebral não fatal ao longo de um seguimento médio de 39,8 meses.
Isso sugere que o semaglutida pode ter um papel na melhoria dos resultados cardiovasculares, o que poderia potencialmente se traduzir em aumento da sobrevida nessa população de pacientes. No entanto, o estudo mediu especificamente a incidência de eventos cardiovasculares como o desfecho primário, em vez de medidas diretas de mortalidade por todas as causas ou sobrevivência a longo prazo. Portanto, embora a redução dos eventos cardiovasculares seja um indicador positivo, o impacto direto do semaglutida na sobrevida global em indivíduos obesos não diabéticos ainda precisa ser totalmente elucidado.
É importante notar que os eventos adversos que levaram à descontinuação permanente do medicamento experimental foram maiores no grupo semaglutido em comparação com o grupo placebo, o que indica que, embora o semaglutido possa conferir benefícios cardiovasculares, seu perfil de efeitos colaterais deve ser cuidadosamente considerado na tomada de decisão clínica.
Referências
1. doi:10.1056/NEJMoa2307563.
